l'hérédité humaine cours
Les lignes horizontales relient des individus de même génération (fratrie, conjoints, etc. Retrouvez le nouveau programme à la rentrée. • Phénotype: ensemble des caractères d’un individu. Grâce à l'étude du pedigree de la famille, on peut appliquer les règles de probabilité et déterminer quels sont les risques d'avoir un enfant atteint d'une certaine maladie héréditaire.
En revanche, les hommes doivent recevoir seulement un allèle morbide de leur mère (leur père leur transmet le chromosome Y), ce qui est beaucoup plus fréquent. Notre contenu est conforme au Programme Officiel du Ministère de l'Éducation Nationale • Génotype : indique les allèles d’un individu pour un gène.Un gène est présent en 2 exemplaires = 2 allèles (1 allèle d’origine maternel, l’autre On peut donc classer les génotypes possibles en fonction des phénotypes obtenus. Les maladies portées par X touchent donc surtout les garçons. On peut classer ces termes en quatre catégories. 22 octobre 2013 - PDF - 7.7 Mo. Une maladie dont le gène concerné est situé sur le chromosome X :
L’hérédité est la transmission des caractéristiques d’une génération à la suivante. Dernier ajout : 22 octobre 2013. On peut par exemple employer la méthode ci-dessus, dont on doit respecter la chronologie des étapes. Message envoyé avec cours chapitre 1 . Associées au brassage des gènes au moment de la reproduction, ces mutations contribuent à la biodiversité humaine. Vous avez repéré une erreur, une faute d'orthographe, une réponse erronée... Signalez-nous la et nous nous chargerons de la corriger. Les gènes humains ont en effet subi au cours de l'évolution de nombreuses modifications, les mutations, souvent infimes et sans conséquences pour les individus. Les individus de groupe sanguin [AB] produisent les deux polypeptides A et B. Les individus de groupe sanguin [O] ne produiront ici aucun polypeptide (O signifie ici zéro, pour absence de polypeptide). Il est analysé sur un arbre généalogique, sur lequel les carrés correspondent à des individus de sexe masculin, des cercles à des individus de sexe féminin, des losanges à des individus de sexe inconnu (enfant à venir, etc.). Les gènes humains ont en effet subi au cours de l'évolution de nombreuses modifications, les mutations, souvent infimes et sans conséquences pour les individus.
Le génotype d'un individu s'écrit en indiquant les deux allèles qu'il porte, que ceux-ci soient dominants ou récessifs.
Les allèles sont séparés par un double trait oblique qui symbolise les deux chromosomes de la paire. Les maladies portées par X touchent donc surtout les garçons. Ici, un des deux parents ne possède pas d'allèle morbide, 50 % des enfants seront sains, 50 % porteurs sains, mais aucun ne sera malade. ), les lignes verticales relient les individus à leurs ascendants et descendants.
• Le phénotype correspond à la présence du polypeptide produit par la cellule à partir du message génétique porté par le ou les allèle(s) du gène concerné. Nota : s'identifier avec l'identifiant "anomalie" et le mot de passe "anomalie" Chaque individu a des caractéristiques génétiques qui lui sont propres et qui permettent une identification sans aucun doute possible (mis à part les vrais jumeaux, qui sont génétiquement identiques). Exemple 1 : quelle est la probabilité de transmission d'une maladie autosomique récessive, quand les deux parents sont porteurs sains de l'allèle morbide ? Conclusion : deux parents porteurs sains de la maladie ont un risque sur quatre, soit un risque de 25 %, d'engendrer un enfant malade. La phénylcétonurie est une maladie autosomique parce que : Le patrimoine génétique de l'espèce humaine est maintenant connu : on sait quels sont les gènes présents dans notre ADN (on rappelle qu'un gène est une séquence d'ADN qui permet à la cellule de produire un polypeptide). En revanche, les hommes doivent recevoir seulement un allèle morbide de leur mère (leur père leur transmet le chromosome Y), ce qui est beaucoup plus fréquent. Dans le cas de certaines maladies héréditaires, il existe des tests permettant de savoir si un individu normal est homozygote dominant ou hétérozygote.
doc 1 : arbres généaligiques 22 octobre 2013 - PDF - 544.6 ko. Documents joints. L'allèle B est dominant, il suffit qu'un des deux parents transmette l'allèle B, et l'autre soit l'allèle B soit l'allèle o, ce dernier peut donc appartenir à n'importe quel groupe mis à part AB.
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