toxicité chimiothérapie tableau
x��}ے���#�5OS��:���(#����V[�gb�~(�(���b�b9���~4�a��{o����s4
(1999) The SCF/Kit pathways plays a critical role in the control of normal human melanocyte homeostasis. Brit J Cancer 87: 933–937O’shaugnessy JA (2002) Potential capecitabine in first-line therapy for metastatic breast cancer: dosing recommendations in patients with diminished renal function. Today, we face a newphenomenon: oral administration. (2005) La chimiothérapie orale est-elle une alternative au traitement du cancer chez le sujet âgé?
Path Biol 53: 52–4Burchenal JH (1964) Recent advances and perspective in the chemotherapy of acute leukaemia. Des effets secondaires qui pouvaient passer pour anodins lors de l’administration intraveineuse de ces produits, nausées-vomissements de grades 1 ou 2 par exemple, donc non susceptibles d’arrêter le traitement, deviennent, avec la multiplication des formes orales, un réel problème.
/Image38 10 0 R ] (tableau II).
/ProcSet [/PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI] (2006) Hepatotoxicity of chemotherapy. /F2 15 0 R /CS /DeviceRGB L’engouement pour ces formes orales est louable: l’objectif est de maintenir les patients dans leur cadre de vie afin d’éviter de trop fréquents séjours à l’hôpital, surtout pour les sujets âgés. /F1 16 0 R >> /StructParents 0 /Image34 13 0 R Mais, quid de l’autoprise en charge de ces mêmes patients lors de la survenue, à domicile, d’effets secondaires, faut-il reprendre une capsule, une gélule ou pas ? �g#W�����,^��Ë�����W/b������`*� 5�ۮ!�͍ԏ�f ���Ժchn�?�$�w�6#�;7|k$���<=tƅ�Sn*�;��.�l�n�^�&DoR�So��̼��v�cx;���Ƹ>����S��+��H^v�R9ΰ��jٸ�k]G{�ꏇ��rS�l,5�gC���i#����V]���|v���_��?�ů1�?��3a������O�)���+��X2_B,��0e�$��dFՇ��"��@V�:4dX�e���upG_��~~�!�\U xy8�J2����X�H��p�(��@l(������T�>����ʙ�"?�{�~���\�*���ʑ��b�����H�[���P��f���mn G�C�H��7�+;*A?��+���h숡���N��D���r���eqU��j�ELUDaE� V����ԯ��O]��i��kuc[T��ӠOf;uԣ�v6�W��˽���O/.�|A���?�ó�* ��ch\�뜍�H�=j{�4�rs��U�L���Ҙ�6}�!8�&Q�.cR�����.�c�A�ꔫH��p�������tk�bq����#��G;�|}���]�>����Us�y��c��3�/���|����e�e���8{�H��RY||��q�Ws�2Ԏ�y.��,1٤\��M�T;M�P�!��9�KE;M�ʥ�i�\İ�k�RG�W+��)ea���ҟ2��ኦ���uޱZ����?PE��R_��;�Hʮ�R6���v���h�b��������CTuyh���N�;2�k���{"�� << Une analyse groupée de 2 ... ou de mortalité est significativement supérieur à celui d'une population de moins de 70 ans. Toxic side effects are indissociable from anticancer drugs.
Ann Oncol 12: 1677–1681Faivre S, Delbaldo C, Vera K, et al. /F6 19 0 R
(2001) Amulticenter randomized phase II study of oral vs. intravenous vinorelbine in advanced non-small-cell lung cancer patients. (2006) Safety, pharmacokinetic, and antitumor activity of SU11248, a novel oral multitarget tyrosine kinase inhibitor, in patients with cancer. /MarkInfo But what is recommended in the case of vomiting? Cur Opin Oncol 18: 615–621Jassem J, Ramlau R, Karnicka-Mlodkowska H, et al. Oncology (Williston Park) 20: 5–13Moy B, Goss PE (2007) Lapatinib-associated toxicity and practical management recommendations.
Tableau de Synthèse des Chimiothérapies, Thérapies Ciblées et Immunothérapies - Soins Infirmiers.
La chimiothérapie est responsable d’atteintes du parenchyme hépatique non tumoral. << /F4 21 0 R /S /Transparency L’étude FLOT-4 montre qu’une chimiothérapie péri-opératoire avec 5-fluorouracile, leucovorine, oxaliplatine et docétaxel (FLOT) augmente la survie des… 2 0 obj �9���J`��|����w7/�_|��O�y���ۋ��^>�������������O�}z���_������V_}��_�U���0ͱ6�B�����ͯU]��?������|v�����W�/�\>{����K�zp�����ˋ��.o�+��p�����I�#���O��|GA^v��c��po�� �� Œ"h|(�������b���jZ�:�cp}�������S\�M±��-���>֓Ĵ�v6�ۨk_ѿ�����ڇ�o���n�w3WK8�o>�v�~�����$|o�?��sUJ'\�j�7ϯ���I~�t�I:�|����l+��ߖϤ����k�ϻ�)���|J/�k>��k���v�͈p� [23] , Nagata et al. >> <<
/Group /Type /Pages Mais aujourd’hui, nous nous trouvons devant un phénomène nouveauqui est l’administration orale de ces médicaments anticancéreux. [21] ) ou avec Cyberknife ® (Brown et al. /Image36 14 0 R /F5 20 0 R /XObject /Lang (fr-FR) /Kids [4 0 R 5 0 R 6 0 R 7 0 R 8 0 R 9 0 R] Les effets secondaires toxiques sont indissociables de la chimiothérapie anticancéreuse. 4 0 obj 23 0 obj Semin Oncol 33: 50–67Gralla RJ, Gatzemeier U, Gebbia V, et al. CHIMIOthérapies Toxicité Précautions Taxanes (Bloquent la division cellulaire en désorganisant le fuseau (microtubules)) Paclitaxel (Taxol) Docetaxel (Taxotére) Réaction Allergique +++ Syndrome de rétention hydrique (œdèmes membres et séreuses, épanchements pleuraux et péricardiques) Neuropathies Troubles du rythme cardiaque. La toxicité a ensuite été analysée dans une étude de phase I qui a permis d’établir que la dose totale recommandable était de 60 Gy en trois fractions . <<
Lespetites molécules ciblées ont l’avantage de ne pas ou peu présenter ce genre d’inconvénient. (2001) Oral vinorelbine: feasability and safety profile. << Should patients take yet another capsule or tablet? /Filter /FlateDecode Toxic side effects, which are relative lymild after intravenous administration and include grades 1–2 nausea and vomiting, have become a major problem with the increase in oral drug administration. /Contents 23 0 R They pose fewer problems even if other side effects, such as dermatological problems, remain constant.Braud AC, Retornaz F, Dupuis C, et al. /F7 18 0 R
/StructTreeRoot 3 0 R Les études rapportant des lésions hépatiques associées à une chimiothérapie néoadjuvante pour CCR métastatique, et publiées avant juillet 2009, ont été identifiées par une recherche MEDLINE. [5] ). /Resources SOM26. La thématique de la toxicité de la chimiothérapie chez les sujets âgés est développée dans le paragraphe Les sujets âgés. %���� J Invest Dermatol 113: 139–140Hahn O, Stadler W (2006) Sorafenib.
>> The small molecules used in targeted cancer therapies have the advantage of causing only mild, if any, side effects of this kind. %PDF-1.5 Plusieurs autres études ont également été publiées par la suite en radiothérapie stéréotaxique hors Cyberknife ® (Wulf et al. Proc Natl Cancer Conf 5: 651–657Depierre A, Freyer G, Jassem J, et al. /Font <<
/MediaBox [0 0 841.92 595.2] Abstract.
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